Link to the homepage
Ervaringen van andere mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa zorgen voor herkenning. Je staat er niet alleen voor. Ook andere IBD’ers maken hetzelfde mee als jij. Wekelijks lees je hier nieuwe ervaringen.
Deel ook je verhaalIk kan jou voelen, en zien wat je met mij doet. Maar voor anderen ben je grotendeels onzichtbaar.
Lisa - Brief aan mijn Crohn
Soms is het lastig om te vertellen hoe het is om de ziekte van Crohn te hebben. Op een middag schreef ik een brief waarin staat welke invloed Crohn heeft op mijn leven. Misschien herken jij je er ook wel in.
Lees het verhaal van Lisa - Brief aan mijn Crohn
Sabrina: ‘Ik stel het afzeggen zo lang mogelijk uit’
Lees mijn verhaal
Peter: ‘Nu ik colitis heb, begrijp ik pas echt goed hoe het voor onze schoondochter met Crohn is’
Lees mijn verhaal
Mees: ‘Vermoeidheid voelt als een onderliggend monstertje dat er altijd is’
Lees mijn verhaal
Blog Mariëlle - #breakthesilence
Lees mijn verhaal
Blog Ankie - Werken en ziek zijn
Lees mijn verhaal
Blog Peter - Colitis en artritis
Lees mijn verhaal
Blog Mariëlle - Online IBD-les
Lees mijn verhaal
