Link to the homepage
Ervaringen van andere mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa zorgen voor herkenning. Je staat er niet alleen voor. Ook andere IBD’ers maken hetzelfde mee als jij. Wekelijks lees je hier nieuwe ervaringen.
Deel ook je verhaalIk kan jou voelen, en zien wat je met mij doet. Maar voor anderen ben je grotendeels onzichtbaar.
Lisa - Brief aan mijn Crohn
Soms is het lastig om te vertellen hoe het is om de ziekte van Crohn te hebben. Op een middag schreef ik een brief waarin staat welke invloed Crohn heeft op mijn leven. Misschien herken jij je er ook wel in.
Lees het verhaal van Lisa - Brief aan mijn Crohn
Ray - Ik wil zo graag een energieke vader zijn
Lees mijn verhaal
Blog Mariëlle - IBD kent geen leeftijd!
Lees mijn verhaal
Lisa - Soms bang en onzeker over toekomst
Lees mijn verhaal
Kris - Mijn ziekte belemmert mijn bewegingsvrijheid
Lees mijn verhaal
Blog Shitzusjes: Patiëntenrol ziekenhuis
Lees mijn verhaal
Blog Roelant - Een belletje doen rinkelen?
Lees mijn verhaal
Blog Lisa - Hulp vragen blijft lastig
Lees mijn verhaal
Blog Mariëlle - Selfie! Zie jij mijn buikpijn?
Lees mijn verhaal
Blog Cornelieke - Hoe is het nu met Lisa?
Lees mijn verhaal